Método
in vitro para produção de grandes quantidades de
DNA específico ou fragmentos de
RNA de comprimento definido de pequenas quantidades de
oligonucleotídeos curtos de sequências flanqueantes (iniciadores ou "primers"). O passo essencial inclui desnaturação térmica de moléculas alvo da dupla fita, reassociação dos primers a suas sequências complementares e extensão do iniciador reassociado pela síntese enzimática com
DNA polimerase. A reação é eficiente, específica e extremamente sensível. A utilização da reação inclui
diagnóstico de doenças, detecção de patógenos difíceis de se isolar, análise de mutações, teste genético, sequenciamento de
DNA e análise das relações evolutivas.